Pränataldiagnostik

Die Pränataldiagnostik in unserer Praxis befasst sich mit der Beurteilung des ungeborenen Kindes durch verschiedene Untersuchungsmethoden:

Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung) zur individuellen Risikoberechnung für Chromosomenanomalien (ca. 12.-14. SSW)
Nicht-invasiver, molekulargenetischer Pränataltest (Praenatest) zum Ausschluss von Trisomien
Erweitertes Organscreening in der ca. 20. SSW zur Erkennung von verschiedenen Organstörungen des Kindes
3D/4D Sonographie zur plastischen Darstellung des Kindes
Dopplersonographie der kindlichen und mütterlichen Gefäße zur Erkennung von Versorgungsstörungen des Kindes oder zum Abschätzen des Risikos der Mutter
Labordiagnostik zur Erkennung verschiedener Erkrankungen in der Schwangerschaft (Toxoplasmose, Ringelröteln, Cytomegalie, Windpocken, Blutgruppenunverträglichkeit)